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为您找到约 30 条结果,搜索耗时:0.0094秒
南华大学附属第一医院
...版。WeTrial-临床试验机构管理系统的使用请与北京赛德盛
公司
联系(北京赛德盛
公司
联系人:魏双联系方式: 15116441476,北京赛德盛
公司
系统工程师:黄座龙联系方式: 13507463550)。8.site是否召开立项会 暂不召开9.立项资料要提前多久...
机构
发布于
9年前
3376 次浏览
药物临床试验:CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限
公司
生产)
CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限
公司
生产) 已完成 病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...房管理,不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策 :接受
公司
CRC
,也可聘用院内
CRC
,要求
CRC
至少有一年工作经验。6.筛选检查相关事项:
CRC
持研究者签字的“临床试验挂号申请单”协助受试者按医院挂号流程进行挂免费号,研究...
机构
发布于
3年前
576 次浏览
药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片
...非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限
公司
)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限
公司
)在中国健康受试者中的生物等效性试验。
CRC
-C2113
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限
公司
)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限
公司
)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。
CRC
-C2026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限
公司
)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限
公司
)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。
CRC
-C2026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平缓释片
...非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限
公司
)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限
公司
)在中国健康受试者中的生物等效性试验。
CRC
-C2140
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
惠州市第一人民医院
...交人14临床试验合同模板电子版/纸质版申办者/机构办15CRO
公司
证明性文件(营业执照)复印件盖CRO
公司
红章CRO
公司
16CRA/
CRC
委托函及身份证明性文件(简历+GCP证书复印件+身份证复印件)盖申办者/CRO
公司
/SMO
公司
红章申办者/CRO
公司
/...
机构
发布于
2年前
557 次浏览
自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)
...时提供电子版一套(PDF版)。 项目前期:1.申办者/CRO
公司
通过机构公邮发送邮件(试验方案等相关信息),机构办进行反馈回复。对专业组和机构有意承接的项目,申办者/CRO与PI取得联系。讨论试验方案,并对临床试验立项...
机构
发布于
6年前
1886 次浏览
药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片
...餐后状态下受试制剂依匹哌唑片(重庆药友制药有限责任
公司
)与参比制剂依匹哌唑片(REXULTI,Otsuka Pharmaceutical Co Ltd)在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,评价空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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