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药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

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药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

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药物临床试验：CTR20191881 | CM082片

CTR20191881 | CM082片 已完成 晚期实体瘤 食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究 食物对CM082片在中国健康受试者体内药代动力学特征影响的研究 CM082-CA-I-106；V1.3

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105；1.4;

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药物临床试验：CTR20200500 | CM082片

CTR20200500 | CM082片 已完成 晚期实体瘤 CM082片在健康受试者中生物等效性试验 CM082片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 CM082-CA-I-108；V2.0

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药物临床试验：CTR20171427 | CM082片

CTR20171427 | CM082片 进行中-尚未招募 胃癌 CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究 评价CM082联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床研究 CM082-CA-I-104

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药物临床试验：CTR20150639 | CM082片

CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床研究 CM082-CA-I-103

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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