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药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

...-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-Ⅲ；1.1

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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ；1.1

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...移性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法（CIT）（即“CIT初治”）且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片

...系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

... 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验 QL0911-CIT-301

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