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药物临床试验:CTR20150086 | SCT
400
CTR20150086 | SCT
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已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT
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与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT
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与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期临床试验 SCT
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NHL2;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231778 | Y
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CTR20231778 | Y
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进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y
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在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y
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的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-
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注射用粉末
CTR20242547 | ABBV-
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注射用粉末 进行中-尚未招募 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-
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在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-
400
注射用粉末
CTR20242547 | ABBV-
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注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-
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在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT
400
注射液
CTR20132164 | SCT
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注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT
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连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160368 | SCT
400
注射液
CTR20160368 | SCT
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注射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180297 | 盐酸莫西沙星
400
mg薄膜包衣片
CTR20180297 | 盐酸莫西沙星
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mg薄膜包衣片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180298 | 盐酸莫西沙星
400
mg薄膜包衣片
CTR20180298 | 盐酸莫西沙星
400
mg薄膜包衣片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232744 | 己酮可可碱缓释片
...物等效性试验 评估受试制剂己酮可可碱缓释片(规格:
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mg)与参比制剂(Trental®,规格:
400
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、2×2交叉生物等效性研究 G2106-Ⅰ-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
...肺疾病(COPD)的维持治疗,以缓解症状。 评估阿地溴铵
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μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床试验 评估阿地溴铵
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μg 吸入给药在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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