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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

CTR20230136 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20230357 | QY211凝胶

CTR20230357 | QY211凝胶 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎...

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药物临床试验：CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005

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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

...募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期...

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期...

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临沂市中医医院

临沂市中医医院 山东 临沂 兰山区 临沂市兰山区解放路211号

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药物临床试验：CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 慢性风湿病的维持治疗，骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20

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