为您找到约 7 条结果，搜索耗时：0.0043秒

药物临床试验：CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液

CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液 已完成 健康志愿者 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11_101;05.00.000

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学试验 14N101-00

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131178 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ）

CTR20131178 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ） 已完成 高血压、心绞痛 两种硝苯地平缓释片(Ⅰ)在健康人体吸收程度的比较研究 单次及多次口服硝苯地平缓释片(Ⅰ)人体生物等效性试验 13X101-00

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...ng)  并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等！ 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领...

文章 发布于3年前 3288 次浏览 0 次评论

香港大学深圳医院

...生健康委联合发布《药物临床试验机构管理规定（2019年101号）》，GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真研究、积极筹备，并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作，是深圳市第一家、广东省第三...

机构 发布于7年前 4297 次浏览