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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338

CTR20231176 | FCN-338 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338

CTR20231176 | FCN-338 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax

...高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎...
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药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax

...高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575

...不耐受标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国际多中心、随机、双盲、关键性注册临床III期研究 A...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243841 | APG-2575

...断的中高危骨髓增生异常综合征 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期研究(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征患者的一项国际多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909

...募 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期...
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药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909

...中 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243870 | ICP-248

...70 | ICP-248 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 ICP-248联合阿扎胞苷治疗初治急性髓系白血病或既往接受过治疗的复发/难治急性髓系白血病中的I期研究 ICP-248联合阿扎胞苷在不适合接受标准蒽环类药物诱导治疗的初治急性髓系白...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223053 | LP-108

...性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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