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药物临床试验:CTR20230570 | 盐酸达泊西汀

CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗男性早泄(PE)患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片(必利劲®)作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、...
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药物临床试验:CTR20233118 | 盐酸达泊西汀

CTR20233118 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于18至64岁男性早泄(PE)患者 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 JY-BE-DBXT-2023-02
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药物临床试验:CTR20213172 | 盐酸达泊西汀

CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于...
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药物临床试验:CTR20213171 | 盐酸达泊西汀

CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于...
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药物临床试验:CTR20140801 | 盐酸达泊西汀

CTR20140801 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片(必利劲)在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/002-4
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药物临床试验:CTR20140887 | 盐酸达泊西汀

CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片(必利劲)在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0
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药物临床试验:CTR20243456 | 盐酸达泊西汀

CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗18至64岁男性早泄(PE)患者。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSDBXTP-01
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药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀

CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片 已完成 用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉...
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药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀

CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20221431 | 盐酸达泊西汀

CTR20221431 | 盐酸达泊西汀片 已完成 适用于治疗18至64岁成年男性的早泄(PE)。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等...
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