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药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普

...ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆...
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药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普

...ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆...
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药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液

CTR20251757 | FY101注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306

CTR20190220 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIB...
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306

CTR20190220 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIB...
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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101
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药物临床试验:CTR20220422 | AR882胶囊

CTR20220422 | AR882胶囊 已完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882(一种强效促尿酸排泄剂)的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究 AR88...
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药物临床试验:CTR20212863 | HEC93077片

CTR20212863 | HEC93077片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 评价HEC93077片在健康受试者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC93077片在健康...
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药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普

...ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、...
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药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b

CTR20234077 | VGM-R02b 进行中-尚未招募 戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、...
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