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药物临床试验：CTR20200652 | 加巴喷丁胶囊

CTR20200652 | 加巴喷丁胶囊 已完成 治疗疱疹感染后神经痛；癫痫 加巴喷丁胶囊健康人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉空腹/高脂餐后状态下的生物等效性试验 HENX19016BE201901；1.0

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期临床试验 比较联邦制药利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL201901；01版

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药物临床试验：CTR20192011 | 索磷布韦片

...1 | 索磷布韦片 已完成 本品适用于与其他药物联合使用，治疗成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 交叉健康人体空腹/餐后状态下 生...

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药物临床试验：CTR20191740 | 安郁沛勃胶囊

...郁沛勃胶囊 进行中-招募完成 抑郁症 评价安郁沛勃胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照，评价安郁沛勃胶囊 治疗抑郁症的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 AYPB-MDD-Ⅲ-201901;第1.2 版

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药物临床试验：CTR20191908 | 注射用前列地尔脂质体

...中-招募中 下肢动脉硬化闭塞症 注射用前列地尔脂质体治疗下肢动脉硬化闭塞症的II期临床试验 注射用前列地尔脂质体治疗下肢动脉硬化闭塞症间歇性跛行或静息痛的II期临床试验 QLDE201901/PRO；V1.1

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药物临床试验：CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊

...胃胶囊 进行中-招募中 慢性非萎缩性胃炎 蒲丁和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎的有效性、安全性 评价蒲丁和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II期临床研究 NSB-RCT-P201901；V...

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药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

...片 已完成 注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床试验 LP-CT-CLON-201901；2.0版

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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