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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

...颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的II期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20211915 | IBI110

CTR20211915 | IBI110 已完成 SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期研究 评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期...

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药物临床试验：CTR20212389 | IBI110

...10 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助治疗研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究 CIBI110C201

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药物临床试验：CTR20240108 | 注射用BXOS110

...用BXOS110 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 BXOS1...

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究 QH-QHRD110-01

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药物临床试验：CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体

...B细胞淋巴瘤 一项评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20191129 | 五加益智颗粒

CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ期临床试验 五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ期临床试验 KH110-40101-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...益智颗粒 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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