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《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
![](https://storage.yscro.com/uploads/20210927/c46192b6e6f325ea1aac4e4f6281bc9c.png) 为指导体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床...
文章
发布于
2年前
4210 次浏览
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医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...究者应当确保医疗器械临床试验遵守伦理委员会同意的最
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本临床试验方案;在约定的时限内,按照本规范和相关法律法规的规定实施医疗器械临床试验。 第二十六条 主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要,授权...
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2年前
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好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
...整系统的模板,实用性很强。另外,本书参考的是2022年
新版
《医疗器械临床试验质量管理规范》及其他近期更新的相关法规文件。 作为曾从医疗器械临床试验入行的驭临君也深感荣幸获得作者授权为大家组织团购~ 出版社...
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发布于
2年前
2140 次浏览
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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...、受损害时获得免费治疗和补偿或赔偿、新信息的获取、
新版
本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。 (七)受试者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项。 (八)研究者联系人和方式、伦理审查委员会联...
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发布于
3年前
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