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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 进行中-招募中 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试...

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药物临床试验：CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片

...反复进行中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 （3）预防放疗引起的恶心和呕吐：可用于预防全身放疗、腹部局部高强度放疗、腹部日常放疗引起的恶心呕吐。 （4）预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口崩片（8mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20150556 | 七味放化颗粒

...化颗粒 进行中-尚未招募 七味放化颗粒辅助用药对鼻咽癌放疗减毒作用 七味放化颗粒对鼻咽癌放疗减毒作用的有效性和安全性 七味放化颗粒对鼻咽癌放疗减毒作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2期临床试验 130319B

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药物临床试验：CTR20230452 | ACT001-B胶囊

...募中 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究 ACT001-CN-0...

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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

...局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞...

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药物临床试验：CTR20191654 | 注射用SNG1005

CTR20191654 | 注射用SNG1005 进行中-招募中 既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者 SNG1005对比单药治疗脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER...

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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

...用维迪西妥单抗 进行中-招募中 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚...

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药物临床试验：CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...单克隆抗体 进行中-招募中 作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后未发生疾病进展的局部晚期、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ...

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