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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...体酮注射液 已完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液

CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液PK/PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中比较甘精胰岛素注射液与来得时的PK和PD研究 RD10044-P-001；V2.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，使用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及耐受性研究 长效...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...招募能力。依托重点学科资源，中心在复杂疾病领域形成技术优势，数次通过国家药监局及省局核查。中心以“流程优化”为核心，实现SSU最快20个工作日完成，伦理审查每月至少1次并支持加急审查，大幅缩短启动周期。中心推...

机构 发布于7年前 2120 次浏览