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黄冈市中心医院
...系,确认科室是否可以承接贵公司该项目,并电话或邮件
告知
CRA结果;2. 科室主要研究者确定承接贵公司该项目,机构将
告知
CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3. 立项审查通过,机构将
告知
CRA...
机构
发布于
9年前
1505 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...省妇幼保健院(甘肃省中心医院)临床试验申办方及第三方
告知
书 ——运转流程相关临床试验申办方及第三方:您好!很高兴与您成为合作伙伴。为确保贵公...
机构
发布于
5年前
1494 次浏览
温州市中医院(浙江中医药大学附属温州中医院)
...临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复,并
告知
项目编号,
告知
立项成功! 1.临床试验立项资料目录(药物)2.临床试验立项资料目录(器械)
机构
发布于
7年前
2235 次浏览
中山大学附属第八医院(深圳福田)
...药监管理部门的各项检查。各专业组均设置了独立的知情
告知
室、急救室(放置了抢救用药物及医疗设备)。结合临床实际各自制定了相关管理制度、SOP及应急处置预案。主要研究者均具有高级以上职称。医院坚持“四个面向”...
机构
发布于
5年前
1221 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...书和标签样稿等申报资料。 第四十七条【审评与
告知
】器审中心对受理的临床试验申请进行审评,作出是否同意或者补正资料的决定,并通过器审中心网站通知申请人。逾期未通知的,视为同意。 第四十八条【补...
文章
发布于
3年前
3181 次浏览
0 次评论
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...私,如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况
告知
受试者并得到许可,未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。 (七)特殊保护原则。对儿童、孕妇、老年人、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试...
文章
发布于
3年前
3391 次浏览
0 次评论
内蒙古包钢医院
...试者近况,询问14天内是否往来疫区或者有疫区接触史,
告知
受试者来院访视务必佩戴口罩,尽量避免多个受试者在同一时间段前来随访。住院患者和家属需遵守医院新型冠状病毒防控期间的探视要求。3.受试者到院后,需首先...
机构
发布于
9年前
2529 次浏览
香港大学深圳医院
...联系方式:可直接联系科室,如科室有承接意向,需邮件
告知
机构办并进行项目登记。(2)如申办方/CRO没有科室的联系方式:1)可先致电机构办(0755-86913132)进行项目接洽,并发送方案摘要至机构办邮箱(ctc@hku-szh.org)。2)...
机构
发布于
7年前
4297 次浏览
湘雅博爱康复医院
...验进度进行项目质控,质控发现的问题均以通知函的形式
告知
主要研究者及监查员,要求其在规定时间内进行整改和反馈。项目随访结束时,机构组织对所有完成病例进行结题前质控,核对各处记录的规范性和一致性。此外,机...
机构
发布于
7年前
1832 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...受试者提供的有关本试验的信息资料是否完整,是否明确
告知
其应当享有的权利;受试者是否可以理解知情同意书的内容;获取知情同意书的方法是否适当; (六)受试者入选、排除是否科学和公平; (七)受试者是否因...
文章
发布于
2年前
9773 次浏览
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