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药物临床试验:CTR20213292 |
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已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(
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)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 |
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已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(
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)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受...
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20213293 |
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CTR20213293 |
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已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄(PE)受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...
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