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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 进行中-招募中 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

CTR20181474 | LCZ696片 已完成 儿童心力衰竭 LCZ696在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童中进行的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20212356 | 利伐沙班片

...缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20210021 | 达比加群酯胶囊

...多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁...

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药物临床试验：CTR20210020 | 达比加群酯胶囊

...多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁...

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药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；...

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药物临床试验：CTR20201574 | 利伐沙班片

...缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201991 | 利伐沙班片

...缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20210353 | 利伐沙班片

...血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和 体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循 环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片生物等效性试...

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