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药物临床试验:CTR20221103 | 盐酸二甲双胍缓释片
...使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物
等效
性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片(格华止®,规格:0.5 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221065 | 盐酸倍他司汀片
...受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物
等效
性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物
等效
性试验 SMYY-CTP-20220125BE-YSBT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片
...者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物
等效
性研究 卡左双多巴缓释片人体生物
等效
性研究 DUXACT-2206071
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223468 | 别嘌醇缓释胶囊
...嘌醇缓释胶囊(0.25g)健康受试者空腹和餐后状态下生物
等效
性试验 别嘌醇缓释胶囊(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物
等效
性试验 CZSY-BE-BPCH-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222324 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...肝内胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物
等效
性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉人体生物
等效
性研究 DUXACT-2207030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物
等效
性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物
等效
性研究 JY-BE-MTLE-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231549 | 非诺贝特片(III)
...或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特片(Ⅲ)生物
等效
性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价非诺贝特片(Ⅲ)与力平之在中国健康成年受试者中的生物
等效
性 Awk-2023-BE-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹
...相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平片空腹人体生物
等效
性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物
等效
性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230859 | 利奈唑胺片
...素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺片(600 mg)人体生物
等效
性研究 海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片(商品名:斯沃®/Zyvox®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230728 | 盐酸舍曲林片
...有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物
等效
性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物
等效
性 Awk-2023-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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