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药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
CTR20244066 | 依西美坦片
进行
中
-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243898 | 左氧氟沙星片
CTR20243898 | 左氧氟沙星片
进行
中
-尚未招募 用于敏感细菌所引起的下列轻、
中
度感染:呼吸系统感染,泌尿系统感染,生殖系统感染,皮肤软组织感染,肠道感染,其它感染等。 左氧氟沙星片人体生物等效性试验 左氧氟沙星片...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片
CTR20250223 | 依西美坦片
进行
中
-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片
CTR20250205 | 依西美坦片
进行
中
-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005注射液
CTR20250184 | HDM1005注射液
进行
中
-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者
中
评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多
中
心、随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243958 | 安脑三醇注射液
CTR20243958 | 安脑三醇注射液
进行
中
-招募
中
急性缺血性卒
中
安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒
中
的前瞻性、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期临床试验 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒
中
的前瞻性、多
中
心、随机、双盲...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
CTR20241825 | TB001注射液
进行
中
-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者
中
的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多
中
心、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251844 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20251844 | 盐酸曲唑酮缓释片
进行
中
-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在健康研究参与者
中
的单
中
心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片
CTR20251697 | 非奈利酮片
进行
中
-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251304 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20251304 | 盐酸伐地那非口崩片
进行
中
-尚未招募 本品适用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片生物等效性预试验 盐酸伐地那非口崩片在健康男性受试者
中
单
中
心、开放、随机、均衡、单剂量、双周期、双交叉...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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