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药物临床试验:CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...晚期波动性帕金森病 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性
试验
甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
HBZY-SFXA-2024
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130279 | 吡非尼酮片(亚宝药药业集团股份有限公司生产)
CTR20130279 | 吡非尼酮片(亚宝药药业集团股份有限公司生产) 已完成 治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片人体药代动力学
试验
吡非尼酮片人体药代动力学
试验
YB02001BF
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130984 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...苗病毒(rTV)艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期临床
试验
Ic期临床
试验
方案 版本2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球
CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期单次给药人体耐受性及药代动力学
试验
注射用罗替戈汀缓释微球随机、双盲、安慰剂对照、单次肌肉注射的人体耐受性及药代动力学
试验
YQ2012111-ROT-TO/PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150481 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...淋病 头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗单纯性淋病临床
试验
注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗单纯性淋病的安全性和疗效评价的单臂、多中心、开放性IV期临床
试验
GC0048-015
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160368 | SCT400注射液
...R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床
试验
随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL患者中的有效性和安全性的III期临床
试验
SCT400NHL3;V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性
试验
HR-ANDA-Z3-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170598 | 带状疱疹减毒活疫苗
...力。用于预防带状疱疹。 带状疱疹减毒活疫苗III期临床
试验
在中国40岁及以上人群中评价带状疱疹减毒活疫苗保护效力的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床
试验
CS-HZ-2017
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后
...性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性
试验
硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人体餐后生物等效性
试验
LSQLBGL-2017-09
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181303 | 非那雄胺片
...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服5mg 非那雄胺片人体生物等效性
试验
YQ-M-18-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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