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药物临床试验:CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片
CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192563 | IA001注射液
CTR20192563 | IA001注射液 已
完成
类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液
CTR20190973 | QX002N注射液 已
完成
强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊
CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊 已
完成
(1) 严重高甘油三酯血症;(2) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
CTR20160549 | AZD9291 已
完成
晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(E...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片 已
完成
本品用于缓解持续的中度到重疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性研究 生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片作用于成年慢性疼痛受试者在空腹和餐后条件下的生物等效性研究 LF-QKT-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片
CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片 进行中-招募
完成
中重度活动性系统性红斑狼疮 Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192068 | HSK3486乳状注射液
CTR20192068 | HSK3486乳状注射液 已
完成
重症监护患者接受机械通气时的镇静 重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静研究 HSK3486注射液静脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、开放、随机、丙泊酚对照的有效性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已
完成
细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床研究 R02210049
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 已
完成
慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
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