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药物临床试验:CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液
...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多
中心
II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:3.0)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211562 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2105034
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片
...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY17012B-CSP
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220518 | 硝苯地平缓释片(II)
...心绞痛) 硝苯地平缓释片(II)在空腹及餐后条件下单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XBDP-22-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
...强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 QX002NA-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190377 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片
...十二指肠溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床试验 BOJI2018001Z;2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠
...中评价注射用华卟啉钠光动力疗法的安全性、有效性的多
中心
、开放、II期研究 QLDVDMS2022-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III 期临床研究 多
中心
、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III 期临床研究评价门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ;3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单
中心
、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01
CDE
发布于
2年前
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