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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

CTR20253272 | 桑枝总生物碱片 进行中-尚未招募 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20251996 | Bimagrumab注射液

...肥胖或超重患者体重管理 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药用于体重管理的研究 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药的有效性和...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...行中-招募完成 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估...

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药物临床试验：CTR20211956 | Marstacimab 注射液

...imab 注射液 已完成 血友病 在伴或不伴抑制物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的青少年和成人重型（凝血因子活性<1%）血友病 A 或中重型至重型（凝血因子活性≤2%）血友...

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-300...

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...CN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：...

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药物临床试验：CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

... 甲状腺眼病 通过预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20212347 | SHR-1314注射液

...-1314注射液 进行中-招募中 银屑病关节炎 SHR-1314注射液在成人活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性II期研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价SHR-1314注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II...

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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

...诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 尼...

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