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药物临床试验:CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232856 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片
...中-招募完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者: ·阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
... 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 健康
男性
受试者单次空腹/餐后口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片(300mg)人体生物等效性试验 HSK150801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212248 | 盐酸达泊西汀片
...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者: (1)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅 由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; (2)因早泄(PE)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康
男性
和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 23-28_...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212738 | 盐酸达泊西汀片
...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者: 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212496 | 盐酸达泊西汀片
...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 ·因早泄(PE)而导致...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片
...应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗,
男性
患者每日尿酸排泄量超过800mg,女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230742 | 二甲双胍恩格列净片
...的人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在健康成年
男性
和女性受试者空腹或餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-EJSG-23-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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