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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202
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药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001
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药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验临床试验 WBYY24020
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001
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药物临床试验:CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊

...,药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放性的I/II期临床试验 JFAN-1001-02
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药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

...岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保护效...
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药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
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药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
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药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
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