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药物临床试验：CTR20254759 | 注射用ZHB015

CTR20254759 | 注射用ZHB015 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20212998 | 注射用SSGJ-705

CTR20212998 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期临床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-S...

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20242579 | ICP-248片

CTR20242579 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临...

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药物临床试验：CTR20253353 | SZJK-0421片

...陈代谢和探索合适剂量的研究。 一项评估SZJK-0421在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 SZJK-0421-I-01

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药物临床试验：CTR20242579 | ICP-248片

CTR20242579 | ICP-248片 进行中-招募完成 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临...

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药物临床试验：CTR20170007 | 埃坡霉素B注射液

CTR20170007 | 埃坡霉素B注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 埃坡霉素B 埃坡霉素B 注射液人体安全性、耐受性与药代动力学研究 SN-YQ-2016014

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

...疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

...| GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床...

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