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药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多
中心
随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203,V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片
...透皮贴片健康人体耐受性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单
中心
、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体耐受性研究 HNLR-2016-001;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160316 | 非布司他片(40mg)
...高尿酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多
中心
临床试验 GDYLLD0001(版本号:YLLD.FBSTP-HBT-V2.0-FA)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160866 | 奥美拉唑干混悬剂(I)
...力学对比研究 奥美拉唑干混悬剂在中国健康受试者中单
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、随机、二周期、二交叉、对检测单位设盲的药代动力学对比研究 LNZY-YQLC-2016-05
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170634 | 盐酸帕洛诺司琼注射液
... 评价帕洛诺司琼静脉给药的安全性和有效性研究 一项多
中心
、随机、双盲、分层、安慰剂平行对照的评价帕洛诺司琼静脉给药的有效性和安全性研究 PALO-16-57; V1.3
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170952 | 酮咯酸氨丁三醇片
...片空腹及餐后人体生物等效性研究 酮咯酸氨丁三醇片单
中心
、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-NS-T-BE
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171311 | 盐酸左西替利嗪片
...麻疹。 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性试验 采用单
中心
、随机、单剂量、双周期、双交叉、自身对照设计,评价口服盐酸左西替利嗪片5mg的人体生物等效性试验 PD-LCTR-BE002
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180503 | 马来酸恩替卡韦片
...型肝炎患者 马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-ETKW;版本号:1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181968 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
CTR20181968 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉的诱导和维持 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性预试验 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液单
中心
、随机、开放、二周期双交叉人体生物等效性预试验 CTC1803;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190112 | 阿达木单抗注射液
... 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多
中心
、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101L022018;2.0
CDE
发布于
5年前
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