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药物临床试验：CTR20222028 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

... 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸泡腾片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE258

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药物临床试验：CTR20221746 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、随机、开发、两制剂、自身交叉设计的生物等效性预试验 HZYY1-IGY-21060

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药物临床试验：CTR20221679 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性预试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 OMN-SMTK-Y02

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药物临床试验：CTR20221665 | 硝苯地平缓释片(II)

... 原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅱ）单中心、随机、开放、两序列、两制剂、 两周期交叉、空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性试验 YPYY-XBDP-BE-01

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药物临床试验：CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒

...司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 AMMS45-G-P-04

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，加扩展研究的 III 期临床试验 AVA-ITP-CN301

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药物临床试验：CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 RF-10

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER...

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

...动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 CF04-101

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