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药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...
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药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545

CTR20202301 | GDC-9545 进行-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移...
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药物临床试验:CTR20192735 | AK104注射液

CTR20192735 | AK104注射液 进行-招募完成 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者开展的单臂、开放、多...
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药物临床试验:CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片

CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片 进行-招募完成 慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀) 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者的空腹及餐后单次给药生物等效...
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药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单心、随...
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药物临床试验:CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片

CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片 进行-招募完成 复发和难治性成人滤泡性淋巴瘤 甲苯磺酸艾贝司他片(20 mg)人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在国健康受试者的单心、随机、开放、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片

CTR20191523 | ASK120067片 进行-招募完成 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体...
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药物临床试验:CTR20241514 | 布洛芬混悬液

CTR20241514 | 布洛芬混悬液 进行-招募完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在国健...
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药物临床试验:CTR20233366 | 雷美替胺双释片

CTR20233366 | 雷美替胺双释片 进行-招募完成 入睡困难或睡眠维持困难为特征的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在国健康受试者开展的一项单心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片...
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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂 进行-招募完成 阵发性室上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在国患者用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多心、...
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