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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

... GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。 GB268-001

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药物临床试验：CTR20252611 | 依普利酮片

...抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的慢性心力衰竭患者。 依普利酮片生物等效性研究 依普利酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPL-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20244820 | AZD2936

...II期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702BC00001

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药物临床试验：CTR20241291 | VAY736

...期扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） CVAY736F12301E1

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20150377 | 来那度胺胶囊

...合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-01

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药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁”作用于空腹状态下生物等效性研究 WG-2016-003-HN

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药物临床试验：CTR20171527 | 奥氮平片

...片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 奥氮平片（5mg）人体生物等效性试验 奥氮平片（5mg）在中国健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20181870 | 盐酸溴己新片

... 主要用于慢性支气管炎，哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验 随机开放、单剂量两周期、交叉对照设计评价盐酸溴己新片在中国健康受试者中的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2018BX014...

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