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药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...-
招募
中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期
临床
研究(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗注射液
...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期
临床
研究(ORIENT-99) CIBI308G301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖溶液)/瓶)
...氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的
临床
试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照
临床
试验 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222722 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...未
招募
结直肠癌肝转移 OH2注射液治疗结直肠癌肝转移的
临床
研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)单药治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的结直肠癌肝转移受试者的随机、对照、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...行中-
招募
完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期
临床
试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期
临床
研究 KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...行中-
招募
完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期
临床
试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期
临床
研究 KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期
临床
研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期
临床
研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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