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药物临床试验：CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

CTR20210047 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行...

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

CTR20200854 | GMA301 注射液 进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20222060 | CT-707颗粒

CTR20222060 | CT-707颗粒 进行中-招募中 晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

CTR20250911 | BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20181803 | 硝苯地平缓释片（II）

...周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 XBDP-BE（A）-02-2018；1.0

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药物临床试验：CTR20211260 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20211260 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染以及预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的餐后生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、...

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

CTR20212665 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20230544 | LW402片

CTR20230544 | LW402片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价LW402片在中重度特应性皮炎患者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰...

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