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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181120 | 替格瑞洛片
...制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGRL-CTP-00BE-18002-K;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片
...周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 HZYY1-GTZ-22061-K
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 已完成 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究(空腹) DUXACT-2309063(K)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
...酸铋钾胶囊人体生物等效性研究(空腹) DUXACT-2309063(K)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究(空腹试验) 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2107014(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片
...交叉,空腹给药条件下的人体生物等效性试验。 BGLTEJSG-K-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192543 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...唑肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹试验) DX-1908010(K);V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200984 | 格列齐特缓释片
...两周期、两序列交叉空腹状态下的生物等效性试验 CS2482-K;V2.0
CDE
发布于
4年前
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