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国立台湾大学医学院附设医院

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机构 发布于6年前 102 次浏览

药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20241561 | 美阿沙坦钾片

CTR20241561 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MAST-24-17

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药物临床试验：CTR20170351 | 多潘立酮片

CTR20170351 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预实验 WA17-001

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药物临床试验：CTR20180512 | 厄贝沙坦片

...、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20181757 | 厄贝沙坦片

CTR20181757 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 S...

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药物临床试验：CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001；V4.1

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药物临床试验：CTR20170737 | 依非韦伦片

CTR20170737 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-...

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药物临床试验：CTR20180889 | 克拉霉素片

...在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD08022-17-001

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药物临床试验：CTR20180934 | 非布司他片

...给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HDHY17FBST-1

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