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药物临床试验:CTR20140905 | Olaparib
CTR20140905 | Olaparib 进行中-招募完成 gBRCA1/2突变且高危HER2阴性完成辅助(新辅助)治疗的早期原发性乳
腺癌
Olaparib的早期乳
腺癌
研究 评估gBRCA1/2突变且高危HER2阴性原发性乳
腺癌
患者中,Olaparib的疗效和安全性研究 D081CC00006;版本5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
CTR20171115 | Atezolizumab 进行中-招募完成 三阴性乳
腺癌
(TNBC) 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳
腺癌
的研究 在三阴性乳
腺癌
患者中比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190159 | 奥拉帕利片
...159 | 奥拉帕利片 进行中-招募完成 转移性去势抵抗性前列
腺癌
奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列
腺癌
评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列
腺癌
的有效性和安全性研究 D08...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊
CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊 进行中-尚未招募 胰腺导管
腺癌
西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管
腺癌
的Ⅱ期临床研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管
腺癌
患者的Ⅱ期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳
腺癌
患者 SYHX2011在治疗晚期乳
腺癌
受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳
腺癌
受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊
CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊 进行中-招募中 胰腺导管
腺癌
西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管
腺癌
的Ⅱ期临床研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管
腺癌
患者的Ⅱ期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131423 | TAK-700片
CTR20131423 | TAK-700片 已完成 前列
腺癌
治疗转移性去势难治性前列
腺癌
的研究 TAK700和安慰剂分别联合强的松治疗多西他赛治疗后出现疾病进展的转移性去势难治性前列
腺癌
患者的试验 C21005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期胰
腺癌
AL2846联合吉西他滨治疗胰
腺癌
项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰
腺癌
的I期耐受性临床试验 AL2846-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221967 | NA
CTR20221967 | NA 进行中-招募中 乳
腺癌
AC682在乳
腺癌
患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳
腺癌
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC6...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳
腺癌
或辅助化疗后6个月内复发的乳
腺癌
。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳
腺癌
受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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