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药物临床试验:CTR20201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...0201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 已完成 急性
缺
血性
脑卒中 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性
缺
血性
脑卒中患者的研究 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)治疗急性
缺
血性
脑卒中的有效性及安全性的随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成
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血性
脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性
缺
血性
脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181134 | B1101
CTR20181134 | B1101 已完成 急性
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血性
脑卒中 B1101静脉溶栓治疗4.5-6h急性脑卒中Ⅲ期临床试验(已完成150例入组) B1101静脉溶栓治疗发病4.5-6小时急性
缺
血性
脑卒中的随机、双盲、平行对照、多中心 Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲb v1...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 已完成 急性
缺
血性
脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性
缺
血性
脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性
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血性
脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230707 | TTYP01片
CTR20230707 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期临床试验 一项评价TTYP01片治疗急性
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血性
脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TTYP01-Ⅲ-AIS
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230707 | TTYP01片
CTR20230707 | TTYP01片 进行中-招募中 急性
缺
血性
脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期临床试验 一项评价TTYP01片治疗急性
缺
血性
脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TTYP01-Ⅲ-AIS
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20231661 | 吲哚布芬片
CTR20231661 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的
缺
血性
心血管病变、
缺
血性
脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性
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血性
心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性
缺
血性
心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232624 | 吲哚布芬片
CTR20232624 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的
缺
血性
心血管病变、
缺
血性
脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-02
CDE
发布于
1年前
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