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药物临床试验:CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗晚期实体晚期实体患者中评价JR8603 一项在晚期实体患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101
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药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067

CTR20244451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体 一项 BGB-58067 治疗晚期实体患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿活性的 1A/1B 期研究 BGB-5...
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药物临床试验:CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚期实体 M802治疗HER2阳性晚期实体I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
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药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊

CTR20223304 | TY-1091胶囊 进行中-招募中 RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变阳性晚期甲状腺髓样癌(MTC)和RET改变的其他晚期实体 TY-1091胶囊在晚期实体患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在...
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药物临床试验:CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体 LR004治疗晚期实体藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体 EVER4010001用于晚期实体患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片

CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体 晚期实体受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究 晚期实体受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101
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药物临床试验:CTR20170036 | KN035

CTR20170036 | KN035 进行中-招募完成 晚期实体患者 评估KN035单药治疗晚期实体患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN...
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药物临床试验:CTR20170975 | APG-115胶囊

CTR20170975 | APG-115胶囊 已完成 晚期实体 APG-115胶囊在晚期实体患者中的I期临床研究 APG-115胶囊口服治疗晚期实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-115-CN-101;V4.0
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药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊

CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 SYHA1803治疗晚期恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
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