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药物临床试验:CTR20250432 | LNK01004软膏
CTR20250432 | LNK01004软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 LNK01004软膏治疗特应性皮炎的
II
期临床研究 评价LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎
成人
受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的
II
期临床试验 LK004201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成
成人
超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的
II
期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-
II
-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222009 | HY-072808软膏
...膏
II
期临床研究 评估HY-072808软膏不同浓度给药方案用于
成人
轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HY-072808-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251223 | NA
... 一项评估靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的AZD4360在晚期实体瘤
成人
受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/
II
期研究 D8930C00001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在
成人
中重度哮喘受试者中的
II
期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在
成人
中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 MG-ZG122-AS-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 进行中-尚未招募
成人
超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的
II
期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-
II
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...价SAR443820的
II
期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化
成人
受试者中的疗效和安全性的
II
期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎
成人
患者的疗效和安全性的开放性、多中心
II
/
II
I期临床研究 SHC005-
II
/
II
I-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...价SAR443820的
II
期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化
成人
受试者中的疗效和安全性的
II
期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...6)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)
成人
受试者中安全性和有效性的I/
II
期、开放性、首次人体单臂研究 BR110-I/
II
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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