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药物临床试验:CTR20243694 | 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)
...疗 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(
II
)在中国健康
成人
中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(
II
)在中国健康
成人
中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液
...骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛
成人
中评价GSK3858279有效性和安全性的
II
期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛
成人
受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212347 | SHR-1314注射液
...-1314注射液 进行中-招募中 银屑病关节炎 SHR-1314注射液在
成人
活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性
II
期研究 在
成人
活动性银屑病关节炎受试者中评价SHR-1314注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
II
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/
II
期临床研究 评价VGB-R04在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/
II
期临床研究 VGB-R04-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂
...、安慰剂对照的
II
期临床试验,评估PA9159吸入气雾剂治疗
成人
支气管哮喘的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床试验,评估PA9159吸入气雾剂治疗
成人
支气管哮喘的有效性和安全性 PA9159AS-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)治疗
成人
重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的
II
期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗
成人
重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
CTR20233574 | GSK3858279 注射液 主动终止
成人
慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的
II
期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)
成人
受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
CTR20233574 | GSK3858279 注射液 主动终止
成人
慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的
II
期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)
成人
受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)治疗
成人
重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的
II
期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗
成人
重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
CTR20233574 | GSK3858279 注射液 进行中-尚未招募
成人
慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的
II
期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)
成人
受试者中评价GSK3858279的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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