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药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片

CTR20243548 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 治疗造血细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 泊...
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药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20192438 | 伏立康唑片

...和镰刀菌属引起的严重感染等;用于预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹状态...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231833 | elranatamab

...胺的III 期研究 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体细胞移植后比较 Elranatamab (PF-06863135) 与来那度胺的随机、双臂、III 期研究 C1071007
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药物临床试验:CTR20231833 | elranatamab

...胺的III 期研究 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体细胞移植后比较 Elranatamab (PF-06863135) 与来那度胺的随机、双臂、III 期研究 C1071007
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232584 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方...
CDE 发布于9月前 0 次浏览
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