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药物临床试验：CTR20232564 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20210306 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌 生物等效性 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 研究...

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药物临床试验：CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑...

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

CTR20243078 | 马立巴韦片 已完成 本品用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦...

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...R20243078 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 本品用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19；0466-1...

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药物临床试验：CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹...

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