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药物临床试验:CTR20243869 | 达格列净片
...片在健康受试者中的生物等效性试验 达格列净片在健康
人体
空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240807-0304
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241890 | 雷米普利片
...本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。 雷米普利片
人体
生物等效性试验 雷米普利片(5 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BM-MS-P
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒
...(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒餐后
人体
生物等效性研究 预评估在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)
...用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)
人体
餐后状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂(SYNJARDY)(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)
人体
生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商为Daiichi Sankyo,生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)
人体
生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg,商品名:Voltarene LP®)在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片
...和儿童的发热有解热作用。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)
人体
生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180932 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
人体
生物等效性研究 评估单次静脉注射受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和参比制剂竟安?在健康成年志愿者的生物等效性研究 HR-BBF-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190268 | 苯磺酸氨氯地平片
...及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片健康
人体
生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中随机开放单剂量两制剂两周期两序列交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性研究 YB-ALDP-P01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241890 | 雷米普利片
...本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。 雷米普利片
人体
生物等效性试验 雷米普利片(5 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BM-MS-P
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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