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药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片
...受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II
期
临床
试验 SHR7280-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 MK-5684-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 MK-5684-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG
... 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 注射用IPG I
期
临床
试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
...腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 HSK46575-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一
期
随机分组,双盲
临床
研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032)
...032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 MW032-2019-CP301;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130026 | 艾曲泊帕片
...性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III
期
临床
研究 TRA113765
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132250 | 替格瑞洛片
...用替格瑞洛对血栓事件的预防的随机双盲国际多中心3
期
临床
研究 D5132C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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