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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

CTR20233339 | TQH2929注射液 已完成 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

CTR20231145 | LP-003 注射液 已完成 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募完成 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有...

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

CTR20213247 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM3...

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药物临床试验：CTR20201841 | NA

CTR20201841 | NA 已完成 接受卡介苗（BCG）治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介...

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药物临床试验：CTR20253366 | 托吡司特片

CTR20253366 | 托吡司特片 已完成 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 青岛国信制药有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 Z...

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药物临床试验：CTR20252983 | 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒

CTR20252983 | 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒 已完成 用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两周期、交叉生物等效...

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