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药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
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液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
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液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液
CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体
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液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS
001
-II-MM -02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液
CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠
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液与参比制剂磷苯妥英钠
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液和苯妥英钠
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液在中国健康受试者单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS
001
-II-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液
CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B00...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232906 |
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用伏立康唑
CTR20232906 |
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用伏立康唑 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209
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液和帕妥珠单抗
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液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-
001
;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注射
液
CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
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液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
... | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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