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药物临床试验：CTR20191514 | 泊马度胺胶囊

CTR20191514 | 泊马度胺胶囊 已完成 本品适用于曾接受过至少两种治疗包括来那度胺和硼替佐米，且被证实疾病进展或末次治疗60 天内的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20230217 | 黄体酮注射液

...酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

... 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究 EVOM-CL-001 V3.0

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...者的Ⅱ期临床研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

... 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-3001

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药物临床试验：CTR20243081 | 注射用LP-98

...染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征 在未接受过抗病毒治疗的HIV感染者中评估LP-98多次皮下注射的安全性、药效作用和药代动力学特征的随机、双盲、平行设计的探索性临床研究 KB_LP-98_102

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...0181910 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物...

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药物临床试验：CTR20192120 | 比卡鲁胺胶囊

...期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊的生物等效性试验 单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、平行的平均生物等效性试验 2019-PⅠ-015-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

... 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发...

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