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药物临床试验：CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液

CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性研究 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性研究—多中心、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE

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药物临床试验：CTR20171185 | 无水乙醇注射液

CTR20171185 | 无水乙醇注射液 进行中-招募中 单纯性肾囊肿 无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿 以经皮穿刺抽液为对照评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性及安全性临床研究 CH-051RCT

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药物临床试验：CTR20192652 | 复方聚甲酚磺醛栓

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-MAD-CTP-JJFHQS-Ⅰ；V1.2版

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药物临床试验：CTR20190789 | WX-0593片

...胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期研究 WX0593-003;1.1

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药物临床试验：CTR20191775 | 盐酸安罗替尼胶囊

...拓扑替康对比安慰剂联合拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 ALTN-12-III-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

...乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 ZDAX-JTGJB-21-09

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

...、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-01

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