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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN001C002；V1.1

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药物临床试验：CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、 6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎...

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药物临床试验：CTR20190633 | 格列齐特缓释片

...控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 健康受试者口服格列齐特缓释片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的格列齐特缓释片平均生物等效...

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药物临床试验：CTR20191667 | 西格列汀二甲双胍片（II）

CTR20191667 | 西格列汀二甲双胍片（II） 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量人体生物等效性试验 NJJN-2018-SM-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...成 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2019-002-XZ ；1.0

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...TR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FC...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

CTR20252800 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片

...品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 （2）本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性试验 单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、...

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药物临床试验：CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...球菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、 6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎...

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