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药物临床试验:CTR20182292 | HH-003注射液

CTR20182292 | HH-003注射液 已完成 病毒复制活跃、丙氨酸氨基转移酶升高或正常的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801;版...
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药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654

CTR20211903 | MK-1654 已完成 预防下列由呼吸道合胞病毒(RSV)所致需要就医的下呼吸道感染者:正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国...
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
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药物临床试验:CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片

CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片 进行中-尚未招募 用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 JY-BE-EXTW-2024-01
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
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药物临床试验:CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II期临床试验 多中心、随机、平行、开放,评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性试验 PCD-DDAG181PA-16-005;V1.2
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药物临床试验:CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎抗病毒治疗 莫非赛定DDI试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦与恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯药物相互作用试验 PCD-DGLS4-18-001
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药物临床试验:CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的...
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药物临床试验:CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒

...342 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒

...0242653 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试...
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