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药物临床试验：CTR20253370 | 依非韦伦片

...253370 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片（0.2 g）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AH-MS-P

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药物临床试验：CTR20252614 | HN0037片

CTR20252614 | HN0037片 进行中-招募中 单纯疱疹病毒 （HSV-1/2）引起的感染（生殖器疱疹） 复发性生殖器疱疹项目 复发性生殖器疱疹参与者中初步评估HN0037片的有效性和安全性：一项IIa期、随机、双盲、平行入组、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20220332 | 阿兹夫定片

CTR20220332 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

CTR20131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的...

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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

...于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-...

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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20170548 | 恩替卡韦片

CTR20170548 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 单中心的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替...

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药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

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药物临床试验：CTR20171290 | 替比夫定片

CTR20171290 | 替比夫定片 已完成 用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者 替比夫定片人体生物等效性研究 替比夫定片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20180279 | 恩替卡韦颗粒

CTR20180279 | 恩替卡韦颗粒 已完成 本品用于治疗病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效...

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