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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 盐酸达泊西汀片适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； 2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量...

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药物临床试验：CTR20191600 | 氯化钾缓释片

CTR20191600 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 1. 治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2. 预防低钾血症...

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药物临床试验：CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片

...细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2)含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 江苏华阳制药有...

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药物临床试验：CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人及12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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